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新版GMP培訓(xùn) 提升質(zhì)量管理水平 助推康欣藥業(yè)發(fā)展
2014年8月10日至8月13日，山西康欣藥業(yè)有限公司展開了為期4天的新版GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）全員集中培訓(xùn)。市、縣藥監(jiān)局等主管單位領(lǐng)導(dǎo)到會并講話。會議聘請了省內(nèi)專家、省內(nèi)優(yōu)秀企業(yè)單位專業(yè)技術(shù)人員等培訓(xùn)授課。
本次培訓(xùn)主要分為兩個內(nèi)容:
1、根據(jù)事先設(shè)定的培訓(xùn)方案，公司各級領(lǐng)導(dǎo)、技術(shù)人員以及崗位骨干人員，在部門（車間）組織的內(nèi)部培訓(xùn)、自檢、總結(jié)方式基礎(chǔ)上，對國家新版GMP新規(guī)的要求，進行了全方位的培訓(xùn)，為進一步規(guī)范公司生產(chǎn)經(jīng)營管理活動給出了理論性指導(dǎo)。
2、針對現(xiàn)實生產(chǎn)經(jīng)營管理中存在缺陷及整改后的情況回顧，由聘請的省、市專家及兄弟單位技術(shù)人員進行了理論性的深層次授課指導(dǎo)，例藥品生產(chǎn)的現(xiàn)場管理，清場、設(shè)備的清潔、狀態(tài)標(biāo)志及設(shè)備維護等，還就執(zhí)行過程中易發(fā)生問題提出改善方案。
為期4天的培訓(xùn)及考核，收到了良好的預(yù)期效果。全公司人員，信心十足，決心立足本崗位，嚴(yán)格執(zhí)行管理規(guī)范，提升企業(yè)整體素質(zhì)，生產(chǎn)出更高質(zhì)量的藥品，保證公司新版GMP認(rèn)證的順利通過。
